30岁了，之前有过2次胎停加一次宫外孕，但是没有想到还会胎停，结果今年孩子3个月的时候自然胎停了，我们听医生的建议做了检查，胚胎染色体核型检查结果是胚胎染色体15三，47三个X，对下次怀孕有影响吗？会遗传给下一代吗？我还能正常怀孕生孩子吗？
医学研究表示t922染色体异常是Ph阳性慢性髓细胞白血病，这种疾病在我国慢性白血病中的占比约70%。染色体异常有可能是白血病发病的原因，当然也可能受外界的刺激发。t922染色体异常可能是造血干细胞基因异常导致的，通常与9号染色体与22号染色体有关系，严重威胁人体的生命健康，具有一定遗传倾向。
该疾病也叫慢性粒细胞白血病，简称慢粒，是一种恶性肿瘤，患病后需要大量维生素C，阻止癌细胞生成扩散，严重者需要进行化疗等治疗。其实染色体异常是诊断白血病的指标之一，下面是临床常见的几种白血病对应的染色体改变，一起来了解一下：
1.Ph阳性慢性髓细胞白血病：染色体异常核型分析t922，也叫作又称ph染色体。主要是患者的9号与22号染色体形成了新的融合基因。此外，患有急性淋巴细胞性白血病的患者也可能出现该染色体异常的情况；
2.慢性嗜中性粒细胞白血病：主要是成熟中性粒细胞，血常规中白细胞指标常常超过30乘以十的九次方每升，数值是更高，早期伴随血小板可能会出现增多的情况。
3.性嗜酸性粒细胞白血病：该疾病染色体异常，通常是ph染色体，流程主要症状是嗜酸性粒细胞增多，还可能导致贫血。若诊断应该积极就医治疗。
正常人t922染色体异常的几率比较小，t922染色体异常是诊断性粒细胞白血病的依据之一。目前针对该疾病的治疗主要是化疗和骨髓移植，对于生命以及家庭的危害是比较大的。近些年儿童患此疾病的概率也有所增加，其实与抽烟、饮酒等陋习也有关系，建议备孕之前戒烟戒酒。一般患有常染色体显性遗传病的病人，生育的后代大概率也会是这些遗传病的携带者，所以父母双方在有染色体异常的情况下，一般不能生育出健康的孩子，但若是染色体异常是隐形的，还是有几率生出健康的孩子，不过在孕期要进行多次孕检进行胎儿的发育检测。
若是男女双方均患有常染色体显性遗传病，即使通过第三代试管来辅助生育，在胚胎移植前进行了染色体筛查，但在后期胚胎发育过程中，也有可能发生染色体变化的情况，所以通过试管也是有一定概率生出的孩子继续携带遗传病。
常染色体显性遗传病对于生育方面是一道难题，但是也不能放弃生孩子的机会，可以考虑通过试管来实现生育。
染色体核型是指细胞丝分裂中期染色体的表型，包括染色体的数量、大小和形态特征的总和。细胞中的所有染色体根据其大小和形态特征(丝粒的位置)排列的图像称为核型。
染色体核型报告一般需要等待2周。
1、存在女性的原发性闭经、男性的无精症、反复性流产、不明原因性不孕、有不良孕产史的等情况的人群建议进行染色体核型分析检查，以此来排除染色体异常的因素，或者是明确病因。
2、出现智力低下患儿、畸形儿情况的人群再孕前需要做染色体核型分析检查，这样有助于寻找遗传相关基因，从而达到预测再生育患儿风险的目的。
小贴士：因为现在生活中影响优生优育的因素越来越多，而为了家庭幸福和下一代的健康着想，国家一直都在倡导优生优育，所以大家也要引起重视，不要在下一代的健康受到影响之后再来后悔。
通过以上内容中关于“染色体核型分析检查有什么用”的分析介绍后，大家应该都清楚了吧，如果医生已经建议做该项检查了，那么大家就不要再纠结做与不做的问题了，因为很多潜在问题都是通过相关检查才能明确的，做了之后才能更放心。
标签：