罗伯逊易位作为常见染色体结构异常的表现，极其容易引起不孕、流产、胎儿畸形等情况。虽然罗伯逊易位患者在生活中不会表现出什么异常，但在生育上面却屡遭惨败。这不由得让罗伯逊易位患者试图利用PGD第三代试管婴儿来实现健康生育。如果说，罗伯逊易位想做PGD，试管成功率高吗?下面，就由为大家做一个详细讲解。
根据不同不孕不育的情况，一般有一代试管婴儿技术、二代试管婴儿技术和三代试管婴儿技术几种方案可以选择，而对于一些父母具有遗传性疾病的情况，第三代试管婴儿技术是比较合适的方案，因为只有这种试管方案才能在孕前通过PGS/PGD胚胎植入前遗传学检测，获得正常或者无症状携带胚胎。
所以既然打算做试管婴儿，就要根据自己的实际情况来选择最优的试管方案，这样才能确保成功率，也更好的保障下一代的健康。
小贴士：如果是父母其中一方是罗伯逊易位携带者，那么在生育的时候建议通过生殖辅助技术来尽量规避下一代患病的风险。具体的可以选择去当地专业正规的试管婴儿医院或机构进行咨询了解。
以上内容就是关于“罗伯逊易位是什么病”的全部分享介绍，希望大家在看完后能对这种疾病有一个正确的认识，然后以正确的态度和方式是面对这种疾病。
罗伯逊易位又称着丝粒融合，是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，简单来说，罗伯逊易位就是染色体异常。通常罗伯逊易位携带者只有45条染色体，不过其表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，往往容易在生育的时候造成胚胎死亡而流产或生出先天畸形病患儿。
所以面对生育，罗伯逊易位具有一定的风险，首先是流产率高，再者是具有生下患病后代的可能，所以在要求优生优育的今天，如何健康生育确实是一大难题，要不然一旦生出患病儿，不仅仅是个人，家庭，还是社会的一种压力和负担。尽管罗伯逊易位(染色体易位的一种)对女性本人是没有任何影响的，但是生育下一代时，即便没有流产，顺利怀上了，那么在胎儿正常发育到16周后，也要做羊水穿刺来确认宝宝是否正常。不过很遗憾的就是平衡易位携带者自然生育正常宝宝的几率只有1/18，生育和妈妈一样的携带宝宝的几率也是1/18，而另外的16/18多数会先兆流产，少数胚胎发育但是宝宝是不健康的。
罗伯逊易位在医学上又称之为着丝粒融合，主要是发生在近端着丝粒染色体的一种易位形式，是因为2个近端着丝粒染色体在发育过程中异常断裂后，两者长臂在着丝粒处重新接合在一起，形成一条长臂衍生染色体，而两者断臂构成的染色体在分裂的过程中被丢失，所以罗伯逊易位情况下，其患者和正常人相比缺少了一条染色体，只有45条染色体。
所以，罗伯逊易位属于一种染色体异常先天性疾病，具有一定的遗传性，但遗传的几率并不是100%，因为染色体断裂和重排与生物进化和遗传都有关系。
罗氏易位携带者如果存在生育问题，最有可能获得健康后代的方式为辅助生殖技术。对于罗氏易位携带者在生育时最好的办法就是通过PGD的方式确保植入的胚胎为染色体平衡或者是完全正常的胚胎，从而提高妊娠率。
因此，如果罗氏宫外孕携带者打算生育孩子，建议先进行全面的孕前检查并选择生殖辅助技术。大多数罗氏异位携带者在试管婴儿出生后都能顺利分娩，所以在分娩时不会有太多的心理负担。选择去专业正规的医院，根据专业医生的建议选择合适的试管方案。
罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体;丢失的小染色体几乎全是异染色质，两条长染色体几乎包含了全部的基因。
染色体罗氏易位的患者的表现一般都是正常的，只是生出的后代也会存在染色体异常的风险，但是常规的第三代试管婴儿技术不能区分正常和易位携带者的胚胎，所以三代试管技术虽然可以保证平衡易位携带者或罗氏易位携带者生育孩子，但是不能区分正常和易位携带者胚胎，移植的胚胎中有50%同父母一样是易位携带者。
一般罗氏易位携带者自然受孕的可能性也是很低的，即使怀孕也可能会出现反复流产的情况，甚至可能会出现21三体综合征、13三体综合征等先天性缺陷儿。如果想优生优育，最好的办法就是采用三代试管婴儿技术的植入前遗传学诊断(PGD)，保证植入胚胎染色体平衡或完全正常，从而提高试管成功率。除此之外，你需要做的就是配合好医生，保持来那个号的身体状态，遵医嘱进行调理，保持有规律的作息，保持好良好心情，相信好孕很快会到来!
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