随着科学技术的进步，许多医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术一样，第三代试管婴儿技术可以帮助试管女性筛查一些遗传疾病。一些即将进行试管婴儿的女性想知道第三代技术可以筛查哪些遗传疾病，让我们一起来看看。

5哪些疾病可以筛查5对和23对

筛选出五对染色体。除了X和Y染色体外，还检查了13、36和21条弱智染色体，如13三体综合征，也称为帕托综合征。其主要特点是:生长缓慢、智力低下、严重小头畸形等。18三体综合征，也称为爱德华氏综合征，其特征是生长发育障碍、肌张力亢进和特殊的抓握型。第21位是唐氏综合症，也是一种先天性疾病。当我们怀孕三个月时，我们必须检查它。

二十三对染色体将检测发育成胚泡的胚胎中的46对染色体(22对X-Y染色体)。染色体结构和数目的检测和筛选。胚胎遗传异常的分析。世界上有4000多种遗传疾病。目前，第三代试管婴儿技术可用于筛选和鉴定数百种已鉴定和检测的遗传病。

第三代试管婴儿技术

试管婴儿技术出现后经历不断发展的过程，相继出现三代试管婴儿技术。“第一代试管婴儿”也称常规试管婴儿技术，是为了解决女性因素导致的不孕问题，如输卵管、内分泌、宫腔问题等而诞生的。

“第二代试管婴儿”是为了解决由于男性因素导致的不育问题，它又称卵母细胞胞浆内单精子显微注射（ICSI），通过直接将精子注射入卵母细胞胞浆内，来达到助孕目的。

“第三代试管婴儿”也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/胚胎植入前遗传学筛查（PGS）技术，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有异常，然后筛选健康胚胎移植。可以避免遗传性疾病的传递，降低流产风险，最终达到优生优育的目的。

适应人群

1、男方或女方染色体异常；

2、单基因遗传病患者/携带（常染色体显性）；

3、有肿瘤家族史及相关基因突变；

4、反复流产；

5、反复种植失败；

6、女方高龄；

7、严重的男性不育（严重少弱精子症、畸精症）。

第三代试管婴儿技术在国外比较普遍，我国因为政策的原因，只有为数不多的医院可以做第三代试管婴儿。在国内，临床上医生是不会无指证的推荐患者使用高级且昂贵的助孕方式的，而是会根据患者的自身情况，推荐患者选择更适合自己的。

3第三代试管可以筛查哪些遗传疾病?

遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。

单基因：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

多基因：需要多种基因及环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等;

染色体异常：通常会出现明显的表型异常，例如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。在结构改变中是否出现表型异常取决于基因数目的增减。若结构改变伴有基因数量的增加或减少，即为不平衡结构重排，其结果等于染色体数目的改变。反之，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，那么这些基因数量不变，病人没有任何外观和智力异常，但是会影响生育能力。

我们可以看出，二代试管和三代试管是针对两类不一样的人群的，所以有考虑做试管婴儿的夫妻，一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管备孕。

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